2017年11月27日至29日 ，韩国国家食品药品安全部（MFDS）委派2名韩国检查官对我司进行了为期三天的PIC/S GMP现场核查 。本次核查的品种是和日®注射用胸腺法新 ，是继2016年底和信®注射用胸腺五肽成功接受韩国核查之后 ，kaiyun.com药业第二次接受韩国MFDS核查 。

作为PIC/S成员国之一 ，韩国食品药品安全部严格按照PIC/S GMP标准进行核查及认证 。PIC/S（国际药品认证合作组织）成立于1995年 ，其宗旨是以统一的标准实施药品GMP认证 ，成员国包括美 、德 、英 、法 、澳 、日 、韩等国家 ，为全球最为严谨的药品管理规范 ，代表了国际主流先进药品管理水平 。本次核查的顺利完成再次验证了kaiyun.com药业对GMP的严格管理及药品高标准的质量控制 ，代表其先进的药品生产质量已获发达国家市场认可 ，具备与国际知名药企同台竞争的能力 。

和日®注射用胸腺法新自2013年出口韩国 ，经过多年的深耕细作 ，不仅在销量上突飞猛进 ，超越原研产品“日达仙” ，更在产品质量与服务方面得到了韩国医生和病患的广泛认可 ，成为韩国免疫制剂第一大品牌 。

总结会议上 ，韩国检查官对我司的GMP实施情况给予了充分肯定 ，总经理赵晓亮先生对检查官严谨负责的工作深表支持和感谢 ，并表示我们会不断提高GMP管理水平 ，为病患提供更优质的药品 ，为人类健康事业做出更大的贡献 。