我们的免疫系统的防御系统通常能保护我们远离癌症 。但有时 ，癌细胞会淹没或躲避这种精心设计的防御系统 。

     在佛罗里达斯克里普斯研究所的生物化学家和免疫学家克里斯托弗·拉德博士的实验室里 ，科学家们已经设计出一种新型的抗癌抗体 ，一种旨在通过吸引杀手T细胞直接进入有特殊蛋白质的癌细胞来增强自然界的抗癌策略 。                                          

这些被称为“T”细胞参与双特异性抗体”的抗癌战士攻击恶性细胞 ，但健康细胞却毫发未损 。这要归功于他们的选择性靶向系统 ，该系统瞄准了在多种癌症细胞表面发现的一种叫做ROR1的蛋白质 ，也要归功于与T细胞结合的天赋 ，T细胞是免疫系统的大枪 。

     一旦T细胞被招募并激活 ，它们就会释放细胞毒性分子 ，穿透目标细胞并杀死它们 ，自然抗体不能做到这一点 ，你必须以双特异性的方式来设计它们 。                        

在5月29日的《美国国家科学院院刊》杂志上发表的一篇文章中 ，科学家们的研究成果被描述为“一个T细胞的强效和选择性的抗肿瘤活性 ，这种抗体针对的是一种名为ROR1的膜的近端抗原表位 。”

Rader对将他的双特异性抗体应用到一种乳腺癌上尤其感兴趣 ，这种乳腺癌的治疗方法较少 ，her2阴性 。

如果你观察乳腺癌中ROR1的表达 ，你会发现HER2阴性的患者往往是ROR1阳性 ，这些乳腺癌患者可能会受益 。 

     抗体是由白细胞制造的蛋白质 ，用来攻击特定的目标 ，如病毒 、细菌和癌症 。双特异性抗体是一种Y型免疫因子 ，它既能与特定的疾病目标结合 ，又能吸引杀伤T细胞 ，这是一种白细胞 ，能摧毁受感染或危险的细胞 。

对于一个聪明的抗癌系统来说 ，ROR1是一个很好的目标 ，因为它只出现在恶性的成熟细胞中 。10年前 ，拉德在美国国家癌症研究所工作时 ，首次发现了ROR1在白血病中的活性 。

ROR1在胚胎发生过程中表达 ，出生后又被严格下调 。它后来在血癌和实体恶性肿瘤中重新出现 。

包括肺癌 、乳腺癌 、卵巢癌和血癌在内的恶性细胞中也发现了这种病毒 。

这种双特异性抗体最独特的一点是 ，它可以在很多不同的癌症适应症中发挥作用 。

与目前的方法相比 ，科学家设计了一组在动物模型中活跃了五天左右的双特异性抗体。美国食品和药物管理局迄今只批准了一种针对癌症的双特异性抗体 ，用于治疗b细胞急性淋巴细胞白血病 ，它会活跃几个小时 。

使用一种天然抗体的成分来制作这种双特异性抗体 ，这种抗体不仅能让它更大 ，还能让它在血液中循环更久 ，不过 ，他们不会永远在那里。

                                     来源 ：网易新闻